Un canabinoide induce remielinazión en dos modelos experimentales de esclerosis múltiple
El compuesto activa una vía metabólica moduladora de la respuesta inmunitaria y reduce la expresión de numerosos genes relacionados con la enfermedad.
Un estudio dirigido por investigadores de la Universidad de Córdoba ha caracterizado el efecto de la canabidiol quinona VCE-004.8 in vitro e in vivo, así como su potencial aplicación en el tratamiento de la esclerosis múltiple (EM). Según indica Eduardo Muñoz, director del estudio, VCE-004.8 es un agonista dual de ...
Un estudio dirigido por investigadores de la Universidad de Córdoba ha caracterizado el efecto de la canabidiol quinona VCE-004.8 in vitro e in vivo, así como su potencial aplicación en el tratamiento de la esclerosis múltiple (EM). Según indica Eduardo Muñoz, director del estudio, VCE-004.8 es un agonista dual de los receptores PPARgamma y CB2, con potente actividad anti-inflamatoria y capacidad de estabilizar los factores inducibles por hipoxia HIF-1alfa y HIF-2alfa.
La activación de esta vía tiene un efecto beneficioso en la EM, ya que favorece la neuroprotección y la regeneración axonal, afirman los autores. Los resultados de los experimentos in vitro indican que VCE-004.8 tiene un efecto fisiológico beneficioso en el endotelio microvascular, en la microglía y en los oligodendrocitos, promoviendo además la migración de éstos y la angiogénesis inducida por el factor de crecimiento endotelial vascular. El análisis histopatológico en dos modelos animales de EM reveló que el tratamiento con VCE-004.8 previene la desmielinización, el daño axonal y la infiltración de células inmunitarias. El tratamiento también redujo la expresión de genes que codifican quimioquinas, citoquinas y moléculas de adhesión relevantes en la enfermedad.
Los autores opinan que VCE-004.8 puede ofrecer potencial para desarrollar un fármaco de molécula pequeña con actividad terapéutica en la EM.
