Un estudio revela que las presentaciones atípicas pueden retrasar el diagnóstico de la XLH en un 50 % de pacientes

Así lo afirma el estudio `Hipofosfatemia Ligada al cromosoma X (XLH). Datos de una cohorte de población adulta en España´ llevado a cabo por el Hospital Universitari Politècnic La Fe con el apoyo de Kyowa Kirin. Esta conclusión resulta de especial relevancia debido a que la evolución de esta enfermedad rara depende de su detección temprana y de su pronta actuación. + leer más

Kyowa Kirin anuncia resultados positivos del estudio MIBERIC1 que analiza la eficacia de mogamulizumab

Los resultados presentados, que buscan demostrar la eficacia y tolerabilidad de mogamulizumab, revelan que dos tercios de los pacientes con SS y MF mostraron respuesta al tratamiento. + leer más

SECA y Kyowa Kirin elaboran una guía para mejorar la atención de pacientes con XLH

La XLH es una enfermedad rara que afecta a 1 de cada 20.000 personas y se manifiesta en la infancia. En esta nueva guía se han especificado unas recomendaciones para poder romper las barreras que dificultan el acceso a una atención adecuada como, por ejemplo, acelerar el acceso precoz a tratamientos innovadores o introducir protocolos estandarizados. + leer más

Julia Blanco asume la dirección médica de Kyowa Kirin en España

Consigue el cargo tras tres años en la compañía y más de 16 años de experiencia en el sector. + leer más

Un documental para sensibilizar sobre las enfermedades raras

Un grupo de médicos e investigadores se unen a un espeleólogo para explorar las cuevas de Nerja buscando similitudes entre el fosfato, un ion esencial en múltiples procesos del organismo, y el fósforo, un mineral vital para nuestro ecosistema. + leer más

Una investigación indica que el 45% de pacientes con XLH presenta hipertensión arterial  

El Hospital Universitari i Politècnic La Fe de Valencia, con el apoyo de Kyowa Kirin, ha investigado la relación entre la XLH y la hipertensión arterial mediante un abordaje metabolómico.    + leer más