La FDA aprueba nivolumab para carcinoma urotelial localmente avanzado o metastásico
La aprobación está basada en el estudio CheckMate -275, en el que Opdivo (nivolumab), de Bristol-Myers Squibb, demostró una tasa de respuesta objetiva del 19,6%. Nivolumab ha recibido aprobaciones en seis tipos de tumor en poco más de dos años.
Bristol-Myers Squibb Company ha anunciado que la Food and Drug Administration (FDA) de EE UU ha aprobado Opdivo (nivolumab), de uso intravenoso, para el tratamiento de pacientes con carcinoma urotelial localmente avanzado o metastásico (CUm) con progresión de la enfermedad durante o después de quimioterapia con platino o con progresión ... + leer más
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