Dos variantes genéticas contribuyen de manera sinérgica al riesgo de esclerosis múltiple
El hallazgo podría contribuir al desarrollo de métodos más eficientes para identificar a los individuos con mayor probabilidad de sufrir la enfermedad.
La forma soluble de la cadena alfa del receptor de la interleucina IL-7 (sIL7R) es uno de los impulsores de riesgo de sufriresclerosis múltiple (EM). Ahora, un equipo dirigido por científicos de la Universidad de Duke ha descubierto el mecanismo por el que esta variante es generada. En un estudio ... + leer más
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