Industria Farmacéutica I+D+I

El ensayo clínico mantiene su primacía en investigación, a pesar de sus limitaciones

La LXIX jornada Fuinsa ha vivido interesantes controversias sobre la vigencia de los ensayos clínicos destinados a garantizar la evidencia científica de los nuevos medicamentos. En el debate contrastaron sus tesis farmacólogos clínicos y farmacéuticos hospitalarios, frente a los laboratorios y la agencia del medicamento.

Este jueves, 15 de junio, las farmacéuticas Abbvie, Astra Zeneca, Daiichi-Sankyo y Amgen dieron su apoyo a la LXIX jornada de la Fundación para la Investigación en Salud (Fuinsa) Sobre el tema de la autorización temprana de medicamentos, en el contexto de su evidencia y financiación, se reunieron en la ... + leer más


Artículos relacionados


Farmaindustria crea el Departamento de Asuntos Médico-Científicos

Esta nueva área de la Asociación potenciará la colaboración con las administraciones en planes y estrategias de salud, la prevención y el buen uso de los medicamentos. + leer más

MSD recibe la opinión positiva del CHMP para Gefapixant

La recomendación del CHMP será ahora revisada por la Comisión Europea (CE) para su autorización de comercialización en la Unión Europea (UE) y se espera una decisión final a finales de este año. + leer más

El CHMP recomienda la aprobación de Litfulo® contra la alopecia areata

De aprobarse, Litfulo® sería el único tratamiento autorizado en la UE para tratar la alopecia areata grave en pacientes mayores de 12 años. + leer más

Opinión positiva del CHMP para la vacuna candidata contra el VRS de Pfizer

La vacuna candidata frente al VRS de Pfizer, RSVpreF, ayudaría a hacer frente a la importante carga de la enfermedad por VRS en personas de 60 años o más y en lactantes desde el nacimiento hasta los seis meses de edad. + leer más

La EMA recomienda la aprobación de sotatercept para pacientes con HAP

El tratamiento, previamente designado como Medicamento Prioritario y medicamento huérfano por la EMA para la HAP, será evaluado por la CE tras la recomendación del CHMP. Se espera una decisión sobre la autorización de comercialización en la Unión Europea, Islandia, Liechtenstein y Noruega en el tercer trimestre de 2024.   + leer más

Farmaindustria fomenta un acceso más ágil a medicamentos innovadores

La entidad lanza una propuesta para acelerar la llegada de los medicamentos innovadores a pacientes en casos donde el beneficio es más relevante. + leer más