¿Qué propone la EMA para suplir los riesgos en la cadena de suministro en medicamentos críticos?

El Grupo Directivo sobre Escasez de Medicamentos de la Agencia Europea del Medicamento tiene como objetivo proteger a las personas afectadas de las fluctuaciones de la oferta y la demanda y procurar las existencias de medicamentos críticos. + leer más

La EMA propone revisar la necesidad de ensayos clínicos de eficacia para la autorización de biosimilares

Este avance aceleraría el desarrollo de nuevos biosimilares y facilitaría el futuro acceso de los pacientes a productos biológicos eficaces y seguros. + leer más

España requiere una red de ensayos clínicos para ser líder en Europa

Investigadores clínicos, industria farmacéutica y la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios coinciden en un encuentro organizado por el CCUN para mantener el liderazgo y el atractivo del país en el avance en estudios oncológicos en fase I. + leer más

España, líder europeo en participación en ensayos clínicos de nuevos medicamentos

De los 1.944 ensayos clínicos autorizados en la Unión Europea a través del nuevo Sistema Europeo de Información, los centros españoles participaron en 845, un 43% del total. + leer más

La EMA aprueba faricimab de Roche para el tratamiento de la DMAEn, el EMD y el OVR

Estas tres patologías afectan a más de nueve millones de personas en la UE con la posibilidad de un alto impacto a nivel físico, emocional y económico. Por ello, especialistas valoran positivamente la aprobación por parte de la EMA, ya que aseguran que puede ayudar a reducir la carga del tratamiento para los pacientes y los expertos en retina. + leer más

Acceso Justo al Medicamento considera la reforma de la legislación farmacéutica europea "una oportunidad perdida"

La presidenta de la asociación lamenta que "se produce un retroceso en cuanto a equidad en el acceso a los medicamentos y hacia un nuevo modelo mucho más justo donde se prime la salud respecto al negocio". + leer más