La FDA da luz verde a la aprobación de tisagenlecleucel en la leucemia linfoblástica aguda
La terapia podría convertirse en la primera basada en linfocitos con receptores quiméricos autorizada en los EE.UU.
Novartis ha anunciado que el Comité Asesor de Fármacos Oncológicos de la FDA ha recomendado unánimemente la aprobación de tisagenlecleucel (CTL019) para el tratamiento de la leucemia linfoblástica aguda (ALL) de células B refractaria o con relapso en pacientes pediátricos y adultos jóvenes. La ALL constituye el 25% de los ... + leer más
Artículos relacionados
El Dr. Carl H. June recibe el Abarca Prize por su avance en terapias CAR-T para el cáncer de sangre
En una audiencia privada con el Rey Felipe IV, el inmunólogo dedicó el premio a todos los que trabajan para vencer al cáncer y destacó la importancia del trabajo en equipo en esta lucha. + leer más
Examinan el riesgo de toxicidad neurológica asociado a las terapias CAR-T
Un nuevo estudio analiza la incidencia y severidad del daño nervioso en pacientes oncológicos que reciben diferentes tipos de linfocitos quiméricos. + leer más
Las terapias avanzadas abren brecha en el mercado hospitalario
Con un coste por tratamiento similar al de Reino Unido y mayor que el de Noruega o Suiza, las terapias CAR-T superan los 320.000 euros por paciente en España. Un capítulo de gasto en crecimiento que hacia 2020 ya supuso el 0,29 % del gasto farmacéutico nacional. De forma que un mayor número de pacientes y centros de referencia es previsible que contribuyan a un mayor cómputo general del consumo hospitalario de fármacos. + leer más