La FDA da luz verde a la aprobación de tisagenlecleucel en la leucemia linfoblástica aguda
La terapia podría convertirse en la primera basada en linfocitos con receptores quiméricos autorizada en los EE.UU.
Novartis ha anunciado que el Comité Asesor de Fármacos Oncológicos de la FDA ha recomendado unánimemente la aprobación de tisagenlecleucel (CTL019) para el tratamiento de la leucemia linfoblástica aguda (ALL) de células B refractaria o con relapso en pacientes pediátricos y adultos jóvenes. La ALL constituye el 25% de los ... + leer más
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