Un nuevo mecanismo explica la resistencia adaptativa del melanoma a la inmunoterapia
La inactivación de un enzima clave restablece la sensibilidad y potencia el efecto de las terapias dirigidas a los linfocitos T.
Un estudio de la Universidad de Zúrich ha identificado al enzima histona metiltransferasa Ezh2 como elemento esencial en el desarrollo de la resistencia del melanoma a las terapias basadas en interleucina-2 o anticuerpos anti-CTLA4. En la correspondiente publicación, aparecida en la revista Cell Reports, los autores demuestran que la inducción ... + leer más
Artículos relacionados
La hipometilación del gen CTLA4 predice la respuesta a la inmunoterapia en el cáncer de cabeza y cuello
La detección de esta modificación epigenética podría ser esencial en la selección de pacientes en ensayos clínicos con agentes anti-PD-1 o anti-CTLA4. + leer más
El contaje de células sanguíneas predice la supervivencia tras la inmunoterapia en pacientes con tumores sólidos
El mayor estudio de su clase identifica múltiples factores basales asociados a mejor prognosis en la enfermedad localmente avanzada o metastásica. + leer más
¿Qué terapias oncológicas presentan mayor riesgo de efectos adversos pulmonares?
Un nuevo estudio identifica los tratamientos con inhibidores de los puntos de control inmunológicos con mayor y menor probabilidad de causar esta toxicidad. + leer más
Un compuesto natural vence la resistencia a la inmunoterapia en múltiples modelos de cáncer
Los resultados de un nuevo estudio indican que la rocaglamida es un candidato terapéutico para potenciar la actividad de los inhibidores de los puntos de control inmunológico. + leer más
Resultados preclínicos positivos con inmunoterapia y un virus oncolítico en el cáncer renal metastásico
Aunque la eficacia del nuevo enfoque es similar a la de la combinación de inhibidores de los puntos de control inmunológico, su toxicidad hepática es menor. + leer más
Un nuevo factor pronóstico en el melanoma ofrece también potencial como diana terapéutica
El desfavorable impacto de la proteína ATP1A1 sobre la supervivencia de los pacientes podría ser contrarrestado mediante inhibidores específicos. + leer más