La FDA aprueba el primer biosimilar de Avastin en cáncer: Mvasi
La Agencia de Seguridad Alimentaria y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) ha respondido esta semana a huracanes y tormentas tropicales con la aprobación del primer biosimilar para el tratamiento del cáncer.
Las casas destruidas y los grandes desplazamientos de población por medidas de seguridad, motivadas por razones de seguridad ante la adversa climatología que ha sacudido algunos estados de EEUU, no ha impedido que la Agencia de Seguridad Alimentaria y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) hiciera su trabajo y haya adoptado ... + leer más
Artículos relacionados
El biosimilar de tocilizumab de Fresenius Kabi Tyenne® recibe la aprobación de la CE
Tyenne® ha recibido la aprobación de la CE para las formulaciones subcutánea e intravenosa, proporcionando una opción de tratamiento de alta calidad para los pacientes europeos tratados con tozilizumab. + leer más
Acuerdo estratégico de licencia global entre mAbxience y Teva para un candidato a biosimilar oncológico
El acuerdo supone un importante paso en la estrategia de expansión global de mAbxience y supone un avance clave de la estrategia Pivot to Growth de Teva para ampliar su cartera de biosimilares a través del desarrollo de negocio. + leer más
Sandoz lanza en España el primer y único biosimilar para esclerosis múltiple remitente recidivante
Esta nueva terapia modificadora de la enfermedad (TME) abre una importante oportunidad de mejora de acceso a los pacientes con esclerosis múltiple, una enfermedad que afecta a cerca de 55.000 personas en España, y con 2.000 casos nuevos al año. + leer más
Se estma que cinco biosimilares lleguen al mercado en el próximo año
BioSim ha lanzado por primera vez un informe de Horizon Scanning que va a permitir identificar los medicamentos biosimilares que se encuentran en diferentes etapas de desarrollo y aprobación. + leer más
Llega Tyruko® (natalizumab), primer y único biosimilar para la esclerosis múltiple en España
Hace más de 15 años que Sandoz desarrolló el primer medicamento biosimilar del mercado. Ahora, en el año 2024, marca un nuevo hito, poniendo a disposición de los pacientes con esclerosis múltiple (EM) Tyruko®, el primer y único biosimilar de un medicamento de alta actividad (natalizumab) para esta enfermedad. Antes de empezar, hablemos de qué es un biosimilar y por qué es tan importante para mantener actualmente la sostenibilidad de los sistemas sanitarios.Hace más de 15 años que Sandoz desarrolló el primer medicamento biosimilar del mercado. Ahora, en el año 2024, marca un nuevo hito, poniendo a disposición de los pacientes con esclerosis múltiple (EM) Tyruko®, el primer y único biosimilar de un medicamento de alta actividad (natalizumab) para esta enfermedad. Antes de empezar, hablemos de qué es un biosimilar y por qué es tan importante para mantener actualmente la sostenibilidad de los sistemas sanitarios. + leer más
BioSim insta a la CE a recoger incentivos para las empresas de biosimilares en la nueva legislación farmacéutica
La Asociación Española de Medicamentos Biosimilares insta a las autoridades europeas a que el Reglamento y la Directiva sobre política farmacéutica recojan la definición de medicamento biosimilar instaurada por la EMA. + leer más