La EMA acepta una nueva solicitud de autorización de comercialización de durvalumab
En cáncer de pulmón no microcítico localmente avanzado irresecable.
AstraZeneca y MedImmune, su división global de investigación y desarrollo de biológicos, han anunciado que la Agencia Europea del Medicamento (EMA, por sus siglas en inglés) ha aceptado la solicitud de autorización de comercialización para durvalumab como tratamiento de pacientes con cáncer de pulmón no microcítico (CPNM) localmente avanzado (estadio ... + leer más
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