La SEE pide un análisis crítico de los programas de cribado neonatal y eliminar las diferencias por CCAA
En un informe remitido a las direcciones generales de Salud Pública y a sociedades científicas pone de manifiesto la gran variabilidad y denuncia que no siempre se cumplen los criterios exigidos para la inclusión de enfermedades.
Los programas de cribado neonatal tienen una gran variabilidad entre comunidades autónomas tanto en el número de enfermedades cribadas, muchas de ellas sin cumplir los criterios exigidos para su inclusión, como en los protocolos y procedimientos utilizados. Así lo recoge el informe elaborado por el Grupo de Trabajo de Cribados ... + leer más
Artículos relacionados
Implicación de los estudios genéticos en el cribado neonatal
Hace 45 años, el Ministerio de Sanidad implantó, a nivel nacional, el programa de detección precoz neonatal para las primeras enfermedades metabólicas. Desde entonces, se han ido incorporando progresivamente nuevas pruebas y se han introducido técnicas analíticas que mejoran la sensibilidad y especificidad de su detección. La inclusión de los estudios genéticos en el cribado neonatal podría aumentar el número de enfermedades a analizar, lo que ayudaría a mejorar la calidad de vida de muchos recién nacidos. + leer más
Sanidad ampliará a 18 las enfermedades detectables en el cribado neonatal este año
Hay algunas comunidades que ya han hecho su propia cartera de servicios complementarios, la cual han ido ampliando. + leer más
La secuenciación genómica cambia el paradigma de la detección de enfermedades en recién nacidos
Las tecnologías genómicas pueden revolucionar la forma de detectar enfermedades en recién nacidos y niños y así ayudar al cribado neonatal. + leer más
Italia y Galicia marcan la pauta a seguir en cribado neonatal
Buenos ejemplos aunque no suficientes ya que no se puede cribarlo todo. Actualmente hay 1.462 enfermedades metabólicas hereditarias de las que la mayor ni tienen tratamiento ni se pueden cribar. Junto al problema que representan los falsos positivos que generan alarmas innecesarias o los falsos negativos que pueden enmascarar la patología y hacer perder un tiempo precioso. + leer más
El Hospital Materno-Infantil de Málaga se covierte en un centro de discusión y colaboración sobre enfermedades poco comunes
La jornada contó con la mesa ´Sanidad Poco Frecuente, Objetivo Territorial´, en la que participaron Doña Manuela García, consejera de Sanidad de las Islas Baleares, y Don César Pascual, consejero de Salud de Cantabria. Ambos consejeros estuvieron de acuerdo en la necesidad de una legislación y un plan integral de enfermedades poco frecuentes, que coordine y legisle para optimizar los recursos y agilizar lo máximo posible todos los aspectos que atañen los diagnósticos y tratamientos de los pacientes con patologías minoritarias. + leer más
El impacto del cribado neonatal y de los nuevos tratamientos de la atrofia muscular espinar
La media histórica es de tres nacimientos con AME al año en la Comunitat Valenciana. + leer más