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La CE autoriza Alectinib (Alecensa) para pacientes con un tipo específico de cáncer de pulmón

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Alecensa supone una nueva opción de tratamiento para los pacientes recién diagnosticados con cáncer de pulmón no microcítico (CPNM) ALK positivo.

Roche ha anunciado que la Comisión Europa (CE) ha autorizado la comercialización de Alecensa (Alectinib ) en monoterapia para el tratamiento en primera línea de pacientes adultos con cáncer de pulmón no microcítico (CPNM) avanzado ALK positivo. La aprobación se ha basado en los resultados del estudio fase III ALEX, ... + leer más


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