Validado el dosier de registro de Forxiga (dapagliflozina)
Es la primera vez que la EMA actúa de esta forma con un inhibidor selectivo del SGLT-2 para uso en diabetes tipo 1 y ahora se someterá al proceso habitual de evaluación científica previo a la opinión positiva.
AstraZeneca ha anunciado que la EMA (Agencia Europea de Medicamentos) ha validado el dosier de registro por el que se solicita la modificación de la autorización de comercialización de Forxiga (dapagliflozina), un inhibidor selectivo del SGLT-2 como tratamiento oral complementario a la insulina en adultos con diabetes tipo 1 (DM1). ... + leer más
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