Un inhibidor de las quinasas CDK2/9 ofrece promesa en diversos tipos de cáncer
Estabiliza la enfermedad en pacientes con tumores resistentes y dependientes de Mcl-1, Myc o CDK2/ciclina E.
Cyclacel ha presentado los resultados de su ensayo de fase I con CYC065, un inhibidor de la quinasa dependiente de ciclina (CDK2), en pacientes con cánceres de ovario, útero y parótidas avanzados y resistentes a la quimioterapia. En los tumores dependientes de Mcl-1, Myc o CDK2/ciclina E el tratamiento estabilizó ... + leer más
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