La formación, clave para fomentar la participación de los pacientes en la investigación
Administración, profesionales, pacientes e industria debaten el papel del paciente como centro de los ensayos clínicos en el II Foro Protagonistas organizado por Roche.
En la última década la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps) ha autorizado alrededor de 8.500 ensayos clínicos, una cifra que posiciona a España como el segundo país del mundo que más estudios con medicamentos lleva a cabo. Gran parte de esta actividad se debe al papel activo ... + leer más
Artículos relacionados
Roche firma un acuerdo definitivo para adquirir Poseida Therapeutics
La empresa biofarmacéutica posee en su cartera I+D ensayos en fase clínica pionera en terapias con células CAR-T derivadas de donantes. Desde Roche aseguran que esta fusión permitirá continuar impulsando la terapia celular alogénica y el desarrollo de tratamientos oncológicos, neurológicos o de inmunología. + leer más
Roche anuncia la reintroducción de Susvimo® en EE.UU. para tratar la DMAEn
La FDA ha aprobado un suplemento post autorización a la comercialización de Susvimo tras las actualizaciones a nivel de componentes. Roche trabajará para poder brindar la disponibilidad de esta inyección de ranibizumab en las próximas semanas. + leer más
La EMA aprueba faricimab de Roche para el tratamiento de la DMAEn, el EMD y el OVR
Estas tres patologías afectan a más de nueve millones de personas en la UE con la posibilidad de un alto impacto a nivel físico, emocional y económico. Por ello, especialistas valoran positivamente la aprobación por parte de la EMA, ya que aseguran que puede ayudar a reducir la carga del tratamiento para los pacientes y los expertos en retina. + leer más
La FDA aprueba el uso de Vabysmo® para el tratamiento de la DMAEn, EMD y OVR
Roche ha anunciado la aprobación de la FDA que hará que Vabysmo® esté disponible dentro de unos meses en EEUU. + leer más
Roche Farma presenta una nueva plataforma de innovación para oftalmología y hepatocarcinoma
Roche Farma España y Plug and Play impulsan esta edición bajo el paraguas de Startup Creasphere, un programa global de innovación en salud digital que se esfuerza por transformar la atención médica y el sector sanitario trabajando en colaboración con startups. + leer más
Roche anuncia que la FDA aprueba la comercialización de Evrysdi® como tratamiento para la AME
La FDA ha autorizado la comercialización del comprimido de 5 mg de risdiplam, indicado para pacientes a partir de los 2 años y con un peso superior a 20 kg. La aprobación se basa en estudios que confirman su bioequivalencia con la formulación en solución oral. + leer más