La CE autoriza la comercialización definitiva de Blincyto® (blinatumomab)
La decisión se ha basado en los datos de supervivencia global del estudio TOWER de fase 3 en pacientes adultos con leucemia linfoblástica aguda (LLA) de precursores B con cromosoma Filadelfia negativo y con enfermedad en situación refractaria o en recaída.
Amgen ha anunciado que la Comisión Europea (CE) ha concedido a Blincyto® (blinatumomab) una autorización de comercialización definitiva. La decisión se ha basado en los datos de supervivencia global obtenidos del estudio TOWER de fase 3 en pacientes adultos con leucemia linfoblástica aguda (LLA) de precursores B con cromosoma Filadelfia ... + leer más
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