El CHMP emite una opinión positiva sobre Rapamune® para tratar la linfangioleiomiomatosis esporádica (LAM)
De aprobarse, este fármaco de Pfizer podría usarse para tratar una enfermedad pulmonar rara y progresiva y la convertiría en la primera terapia aprobada para estabilizar la función pulmonar en pacientes con LAM esporádica en la Unión Europea.
Pfizer acaba de anunciar que el Comité de Productos Médicos para Uso Humano (CPMH) de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA, por sus siglas en inglés) ha adoptado una opinión positiva, recomendando Sirolimus (Rapamune®) para el tratamiento de pacientes con linfangioleiomiomatosis esporádica (S-LAM). Si se aprueba, Sirolimus podría usarse para ... + leer más
Artículos relacionados
La enfermedad rara con más afección en España es el Síndrome del Aceite Tóxico
Cerca de 15.000 españoles padecen el Síndrome del Aceite Tóxico en 2023 + leer más
SEDISA y Pfizer colaboran para alcanzar la excelencia en la profesionalización del directivo sanitario
Esta colaboración tiene como objetivo primordial mejorar la calidad de la salud pública a través de la formación a los directivos, para que puedan adaptarse a un sistema que está en contínuo cambio y evolución. + leer más
Plantean un modelo preclínico orientado a la prevención de la insuficiencia renal
Detener la fibrosis renal progresiva, una característica de la enfermedad renal crónica en etapa avanzada, podría contemplarse como una forma de prevenir la insuficiencia renal. + leer más
La IV edición de Innomakers4Health busca soluciones tecnológicas para combatir la resistencia a los antibióticos
Wayra, Pfizer y Fundación Pfizer se han unido para lanzar una nueva edición de Innomakers4Health, un programa diseñado para hacer frente a los retos del sector de la salud. El objetivo principal es poder diseñar soluciones y prototipos nuevos basados en la tecnología que sean útiles para mejorar la calidad de vida de las personas con multirresistencia antimicrobiana. + leer más
El Ministerio de Sanidad aprueba la financiación de Xenpozyme® (olipudasa alfa) para el tratamiento de ASMD
Se trata de un gran avance para la comunidad médica, ya que el fármaco desarrollado por Sanofi es el único tratamiento específico para esta enfermedad ultra-rara. + leer más
Nuevas pistas sobre la ataxia espinocerebelosa, una rara enfermedad neurodegenerativa
La ataxia espinocerebelosa SCA6 es una patología poco común por lo que muchos pacientes no son diagnosticados hasta mucho después del inicio de la enfermedad. Actualmente se desconoce si las alteraciones celulares que causan la enfermedad difieren en las diferentes etapas de la enfermedad, lo que sería clave para avanzar en intervenciones terapéuticas. + leer más