Janssen solicita la autorización de STELARA® (ustekinumab) para el tratamiento de la colitis ulcerosa
La petición, presentada a la Agencia Europea del Medicamento (EMA) se basa en los datos del programa de desarrollo clínico global UNIFI de fase 3.
Janssen Pharmaceutical Companies of Johnson & Johnson ha anunciado que ha presentado a la Agencia Europea del Medicamento (EMA) una solicitud de autorización de comercialización de variación de grupo tipo II para conseguir la aprobación de STELARA® (ustekinumab) para el tratamiento de adultos con colitis ulcerosa (CU) activa de moderada ... + leer más
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