Vall d´Hebron trata con éxito a una paciente en fase presintomática de atrofia muscular espinal infantil
El centro se convierte en el primero del Estado en administrar un tipo de terapia genética que ha conseguido que un bebé portador del gen causante de la atrofia muscular espinal infantil no desarrolle la patología
Profesionales del Servicio de Neurología Pediátrica de Vall d´Hebron han realizado el primer tratamiento con éxito en el Estado a una paciente con atrofia muscular espinal infantil en fase presintomática. Se trata de una terapia genética recientemente aprobada. Los profesionales de Vall d´Hebron también han participado en los ensayos que ... + leer más
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