Industria Farmacéutica

Europa aprueba Talzenna® (talazoparib) de Pfizer

Se trata de un inhibidor oral de la poli ADP-ribosa polimerasa (PARP), indicado en pacientes adultos con cáncer de mama metastásico (CMm) o localmente avanzado con receptor 2 del factor de crecimiento epidérmico humano negativo (HER2-) y con mutaciones germinales en los genes de alta susceptibilidad de cáncer de mama BRCA 1/2.

La Comisión Europea (CE) ha anunciado la aprobación de Talzenna® (talazoparib), un inhibidor oral de la poli ADP-ribosa polimerasa (PARP), indicado en pacientes adultos con cáncer de mama metastásico (CMm) o localmente avanzado con receptor 2 del factor de crecimiento epidérmico humano negativo (HER2-) y con mutaciones germinales en los ... + leer más


Artículos relacionados


SEDISA y Pfizer colaboran para alcanzar la excelencia en la profesionalización del directivo sanitario

Esta colaboración tiene como objetivo primordial mejorar la calidad de la salud pública a través de la formación a los directivos, para que puedan adaptarse a un sistema que está en contínuo cambio y evolución. + leer más

La IV edición de Innomakers4Health busca soluciones tecnológicas para combatir la resistencia a los antibióticos

Wayra, Pfizer y Fundación Pfizer se han unido para lanzar una nueva edición de Innomakers4Health, un programa diseñado para hacer frente a los retos del sector de la salud. El objetivo principal es poder diseñar soluciones y prototipos nuevos basados en la tecnología que sean útiles para mejorar la calidad de vida de las personas con multirresistencia antimicrobiana.  + leer más

La CE aprueba la indicación pediátrica de la vacuna conjugada 20-valente contra la enfermedad neumocócica

Esta vacuna antineumocócica conjugada de Pfizer ofrece la cobertura más amplia de serotipos de todas las vacunas antineumocócicas conjugadas (VNC) pediátricas en Europa. + leer más

La CE concede la aprobación de la vacuna monovalente adaptada a ómicron JN.1   

La autorización sigue las recomendaciones del Grupo Consultivo Técnico sobre la Composición de las Vacunas frente a la COVID-19 de la OMS, así como la opinión positiva del CHMP. + leer más

La CE da su visto bueno al tratamiento de Pfizer contra infecciones multirresistentes y opciones de tratamiento limitadas

Esta nueva opción terapéutica es la primera combinación de antibiótico β-lactámicos e inhibidor de la β-lactamasa aprobada en la Unión Europea (UE) para el tratamiento de infecciones graves en adultos causadas por bacterias gramnegativas multirresistentes, incluidas las bacterias productoras de metalo-β-lactamasas. + leer más

Pfizer apuesta por la investigación en oncología, según su Informe de Impacto de 2023  

La empresa biotecnológica ha presentado un informe que incluye todos los proyectos de 2023 de los ámbitos medioambientales, sociales y de gobernanza. Según se recoge, la inversión en I+D+I ha sido de 77 millones de euros, un 42 % más que en el ejercicio anterior.   + leer más