Avances en las aplicaciones terapéuticas de la edición genética
Salvar las actuales limitaciones de la tecnología CRISPR/Cas9 es prioritario para poder aplicarla de manera segura en las enfermedades genéticas, área donde ofrece una enorme promesa.
Las tecnologías de edición genética actualmente en desarrollo ofrecen un enorme potencial en el tratamiento de las enfermedades genéticas en las que una única mutación es la responsable, como ocurre en la distrofia muscular de Duchenne, la insuficiencia cardíaca congénita, la deficiencia en alfa-1 anti-tripsina hepática o la fibrosis quística, ... + leer más
Artículos relacionados
Edición genética para reparar con precisión las células inmunitarias
Se ha ha logrado normalizar la respuesta inmune en casos en los que los defectos genéticos hereditarios provocaban una respuesta inmune exagerada y fatal. + leer más
Edición genética en el estudio de una proteína que podría ser clave en el almacenamiento del escualeno en el hígado
Varios equipos del CIBER y la Universidad de Zaragoza estudian el papel de TXNDC5 en el almacenamiento hepático del escualeno, uno de los componentes más interesantes del aceite de oliva. + leer más
Los avances en genética abren nuevas posibilidades terapéuticas
La genética ha sido el tema principal de la jornada de formación científica para periodistas titulada `Ciencia del Día´. Según han afirmado los expertos durante el evento, el 80% de las enfermedades raras son de origen genético, por lo que su conocimiento por parte de los profesionales de la comunicación resulta esencial para garantizar una correcta divulgación. + leer más
La edición genética ofrece nuevas oportunidades a los pacientes con anemia falciforme
La edición genómica terapéutica de células madre hematopoyéticas proporcionaría tratamientos duraderos para múltiples enfermedades. Sin embargo, la administración in vivo de medicamentos genéticos a dichas células sigue siendo un desafío, especialmente en entornos de patologías complejas. + leer más
Una novedosa terapia de edición genética podría mejorar la situación de pacientes con anemia falciforme
En la anemia de células falciformes, un trastorno genético de la sangre, las células anormales bloquean el flujo sanguíneo y se rompen fácilmente, lo que provoca síntomas como dolor intenso, problemas hepáticos y cardíacos, y una esperanza de vida más corta, generalmente, alrededor de los 40 años. + leer más
Los avances tecnológicos en edición genética permiten elaborar medicamentos más seguros y eficaces
La Universidad de Murcia, la SEHH y la Ricors-Terav del ISCII han impartido la 18º edición del Curso de Terapias avanzadas destacando aspectos como el desarrollo de medicamentos o el potencial de las terapias avanzadas para impulsar la medicina clínica. + leer más