El CHMP recomienda la aprobación de Stelara (ustekinumab) para colitis ulcerosa
El fármaco, de Janssen, es el primer tratamiento que se dirige selectivamente a la ruta de IL‑12/IL-23, una importante diana terapéutica en esta enfermedad.
Janssen Pharmaceutical Companies of Johnson & Johnson han anunciado que el Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP) de la Agencia Europea del Medicamento (EMA) ha adoptado una opinión positiva recomendando autorizar la comercialización en la Unión Europea (UE) de ustekinumab en el tratamiento de pacientes adultos con colitis ulcerosa ... + leer más
Artículos relacionados
AbbVie presenta nuevos datos de su portfolio en gastroenterología
AbbVie ha presentado 15 abstracts, incluyendo tres presentaciones orales, sobre la enfermedad de Crohn y la colitis ulcerosa, reforzando el compromiso de la compañía biofarmacéutica con el avance de los estándares de cuidado en enfermedad inflamatoria intestinal (EII). + leer más
Aprueban Uzpruvo®, el biosimilar de Stelara® lanzado por STADA y Alvotech
Este lanzamiento del biosimilar de ustekinumab está indicado para tratar la enfermedad de Crohn y la artritis psoriásica. Su llegada a Europa surge después de la expiración de los derechos de exclusividad ligados a la patente europea de la molécula de referencia. + leer más
Avances en el estudio de tulisokibart de MSD para tratar la colitis ulcerosa y la enfermedad de Crohn
Según han anunciado desde MSD, los nuevos datos de los estudios en fase 2 ARTEMIS-UC y APOLLO-CD han mostrado la eficacia y la seguridad a largo plazo de tulisokibart, un anticuerpo monoclonal humanizado en investigación dirigido a la TL1A para tratar a pacientes con colitis ulcerosa moderada a grave y la enfermedad de Crohn. + leer más
Johnson & Johnson presenta solicitudes de registro para TREMFYA® ante la colitis ulcerosa y la enfermedad de Crohn
La presentación incluye los datos del programa fase 3 QUASAR de colitis ulcerosa y el programa fase 3 GALAXI de enfermedad de Crohn, cada uno de los cuales había alcanzado sus criterios de valoración principales. + leer más
Luz verde de la CE a Velsipity® para pacientes con colitis ulcerosa activa de moderada a grave
Esta autorización supone una nueva alternativa de tratamiento para todos aquellos pacientes de 16 años en adelante que hayan tenido una respuesta inadecuada, hayan perdido la respuesta o sean intolerantes a la terapia convencional o a un agente biológico. + leer más
Un complejo fitoterapéutico reduce los mediadores inflamatorios en un modelo de colitis ulcerosa
Su actividad sobre la mucosa es superior a la de los aminosalicilatos, fármacos considerados como tratamiento de primera línea. + leer más