La edición genética reduce la progresión del cáncer de mama triple negativo
Una nueva formulación de la tecnología CRISPR permite un acceso eficiente al tumor en ratones y la eliminación del oncogen promotor de la enfermedad.
Investigadores del Boston Children´s Hospital han desarrollado un nanopoligel flexible y guiado por anticuerpos para la entrega del sistema de edición genética CRISPR/Cas9 a células tumorales in vivo. Los datos preliminares indican que podría ser útil como tratamiento en el cáncer de mama triple negativo (CMTN). El nanopoligel está constituido por ... + leer más
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