El CHMP recomienda la aprobación de Kadcyla® para cáncer de mama precoz
El tratamiento, de Roche, redujo a la mitad el riesgo de recaída o muerte en comparación con Herceptin® en adyuvancia (después de la cirugía) para pacientes con cáncer de mama HER2+ y enfermedad residual.
Roche ha anunciado que el Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP) de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA, por sus siglas en inglés) ha recomendado la aprobación de Kadcyla® (trastuzumab emtansina) para el tratamiento adyuvante (después de la cirugía) en mujeres con cáncer de mama precoz (CMP) HER2 positivo ... + leer más
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