Industria Farmacéutica

Datos positivos de upadacitinib en pacientes con espondilitis anquilosante

En el estudio SELECT-AXIS 1, este inhibidor de la JAK descubierto y desarrollado por AbbVie (15mg, una vez al día) cumplió el criterio de valoración principal de respuesta ASAS 40 en adultos con esta enfermedad a las 14 semanas frente a placebo.

La compañía biofarmacéutica AbbVie ha anunciado los datos positivos del estudio SELECT-AXIS 1 de Fase II/III en el que el doble de pacientes adultos con espondilitis anquilosante (EA) activa tratados con upadacitinib (upadacitinib; 15mg, una vez al día) cumplió el criterio de valoración principal de respuesta ASAS 40 según la ... + leer más


Artículos relacionados


AbbVie presenta datos a largo plazo que apoyan el perfil de eficacia y seguridad de RINVOQ ante la dermatitis atópica

Tres estudios en curso de Fase III, aleatorizados, doble ciego y multicéntricos han demostrado el perfil de eficacia y seguridad a largo plazo de upadacitinib en el tratamiento de la dermatitis atópica de moderada a grave según resultados obtenidos en un periodo de 140 semanas. + leer más

Upadacitinib ha cumplido el objetivo primario en el ensayo clínico de Fase II de vitíligo

En la semana 24, upadacitinib cumplió el objetivo primario de cambio porcentual desde el momento basal en el índice de puntuación del área de vitíligo facial (F-VASI) con dosis de 11 mg y 22 mg frente a placebo en adultos con vitíligo no segmentario (VNS). + leer más

AbbVie actualiza su portfolio en gastroenterología en el 19º Congreso de la ECCO

Un total de 17 abstracts aceptados, donde se incluyen nueve presentaciones orales y ocho pósteres, refuerzan el compromiso de AbbVie para disponer de opciones terapéuticas con el objetivo de tener un impacto en los pacientes que padecen enfermedades inflamatorias intestinales (EII). + leer más

Nuevos avances en el estudio en fase 3 SELECT-GCA 

Un ensayo de AbbVie ha presentado resultados positivos en el tratamiento para personas con ACG. Según ha anunciado la compañía, el 46% de los pacientes que recibieron este fármaco, con una reducción progresiva de corticoides durante 26 semanas, lograron una remisión sostenida en comparación con el 29% de los pacientes que recibieron placebo. + leer más

AbbVie presenta nuevos datos de su portfolio en gastroenterología

AbbVie ha presentado 15 abstracts, incluyendo tres presentaciones orales, sobre la enfermedad de Crohn y la colitis ulcerosa, reforzando el compromiso de la compañía biofarmacéutica con el avance de los estándares de cuidado en enfermedad inflamatoria intestinal (EII). + leer más

Landos Biopharma ahora forma parte de AbbVie

La compañía AbbVie ha completado la adquisición de Landos Biopharma. Como resultado, la compañía se refuerza en inmunología para transformar su compromiso con el estándar del cuidado y crear una diferencia en la vida de las personas. + leer más