La CE aprueba KEYTRUDA^® para el tratamiento de pacientes con carcinoma urotelial

MSD ha anunciado la aprobación por parte de la CE que sigue la opinión positiva del Comité de Medicamentos de Uso Humano de la Agencia Europea del Medicamento. En el ensayo clínico de fase III KEYNOTE-A39, se demostró que pembrolizumab en combinación con enfortumab vedotin mejoró la estadística en la SG.   + leer más

El CHMP recomienda la aprobación de KEYTRUDA^® en combinación con Padcev^® para tratar el carcinoma urotelial irresecable o metastásico  

Esta recomendación se basa en los resultados positivos del estudio en fase 3 KEYNOTE-A39 de MSD, dirigido dentro de una colaboración con Pfizer y Astellas. Según se muestra, esta combinación de tratamiento redujo el riesgo de muerte en un 53% frente a la quimioterapia basada en platino. + leer más

Keytruda será el medicamento más vendido en 2028 en todo el mundo

El medicamento que combate el cáncer podría alcanzar los 30,9 millones de dólares en ventas + leer más

La FDA aprueba pembrolizumab (KEYTRUDA^®) para el tratamiento de personas adultas con carcinoma de endometrio  

Esta decisión de la FDA se basa en los resultados positivos del estudio de fase 3 NRG-GY018. Según MSD, el cáncer de endometrio es actualmente el más común en Estados Unidos y se prevé que las muertes derivadas de esta enfermedad aumenten, lo que intensifica la importancia de realizar avances en su tratamiento.   + leer más

Se confirma el beneficio de los agentes anti-PD-1 en el carcinoma nasofaríngeo resistente al platino

Prolongan la supervivencia en pacientes con enfermedad metastásica o recurrente, con una toxicidad manejable.  + leer más

Nuevo biomarcador pronóstico en el carcinoma nasofaríngeo

Ofrece una capacidad predictiva superior a la del estadiaje convencional y puede ser implementado de manera sencilla y con un bajo coste en la rutina del laboratorio clínico. + leer más