Confirmada la utilidad clínica del Genoma en la prevención de enfermedades
Tras una muestra de 1.190 personas sanas, se identificó que 1 de cada 6 pueden presentar variantes patogénicas o probablemente patogénicas que implican una predisposición a una patología determinada, cuyo tratamiento preventivo puede personalizarse.
La Secuenciación del genoma completo y su interpretación clínica, ha permitido personalizar el cuidado de la salud y, en determinados casos, adelantarse a la aparición de una serie de enfermedades hacia las que se tiene una predisposición genética. Un estudio reciente, realizado por el prestigioso J. Craig Venter Institute, es líder ... + leer más
Artículos relacionados
Hallazgo relevante de casi un millón de nuevos exones en el genoma humano
El hallazgo aporta información biológicamente significativa que puede abrir nuevos caminos para explorar el denominado ´genoma oscuro´ que es la parte más extensa y desconocida, todavía, del genoma humano. + leer más
Un estudio internacional identifica cientos de miles de regiones conservadas en el genoma humano no codificante
Un estudio coliderado por el Instituto de Biología Evolutiva y la Universidad Pompeu Fabra con Illumina y la Facultad de Medicina de Baylor identifica cientos de miles de regiones conservadas, en el genoma humano no codificante, mediante la comparación de la mayor base de datos de genomas de primates y mamíferos. + leer más
Identifican un ´interruptor´ genético que puede controlar la ansiedad
Un paso crucial en la comprensión de la ansiedad pasa por comprender áreas del ADN humano que desempeña un papel crucial en su control. + leer más
Por qué el trastorno autista puede darse incluso sin mutaciones directas en genes relacionados
Un tipo especial de mutación genética funciona de manera diferente a las mutaciones típicas en cuanto a cómo contribuye a la afección. + leer más
Cambios genómicos recurrentes en el genoma del virus Mpox que podrían explicar su transmisibilidad
Se han identificado zonas concretas del genoma del virus que contribuirían a modular su ciclo de replicación, su adaptabilidad y su capacidad para transmitirse entre las personas. + leer más
Identifican más de 600 puntos en el genoma que intervienen en el riesgo de diabetes tipo 2
Aunque el entorno y el estilo de vida son factores de riesgo constatados para la diabetes tipo 2, se estima que la heredabilidad es del 69 % entre personas de 35 a 60 años de edad. + leer más