La CE aprueba Alunbrig® como tratamiento de primera línea en cáncer de pulmón no microcítico ALK+
La aprobación se ha basado en los resultados positivos del ensayo ALTA-1L, en fase 3, que demostró que la eficacia global y la eficacia intracraneal de brigatinib en la primera línea de tratamiento era mayor que la de crizotinib.
Takeda Pharmaceutical Company Limited ha anunciado que la Comisión Europea (CE) ha ampliado la autorización de comercialización actual de Alunbrig® (brigatinib) para añadir la indicación de su uso en monoterapia para el tratamiento de pacientes adultos con cáncer de pulmón no microcítico (CPNM) avanzado positivo para la cinasa del ... + leer más
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