Revierten farmacológicamente el síndrome de Rett en un organoide cerebral
Los hallazgos en un modelo animal justificarían el inicio de estudios clínicos en desórdenes del neurodesarollo causados por mutaciones del gen MECP2.
Científicos de la Universidad de California (UC) han generado un organoide cerebral con mutaciones en el gen MECP2, con el objetivo de hallar potenciales terapias para el síndrome de Rett, enfermedad que afecta al desarrollo neurológico. Estos organoides, derivados de células de pacientes, muestran múltiples alteraciones que afectan a los ... + leer más
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