Industria Farmacéutica I+D+I

La CE remarca la seguridad de la acreditación de los laboratorios clínicos en las pruebas rápidas de antígenos

Con esta recomendación, la Comisión Europea no solo persigue asegurar un alto nivel de competencia técnica de los laboratorios clínicos, sino que refuerza las bases para facilitar el reconocimiento mutuo de las pruebas en los países de la UE.

La Recomendación (UE) 2020/1743 de la Comisión, de 18 de noviembre de 2020, relativa a la utilización de pruebas rápidas de antígenos para el diagnóstico de la infección por el SARS-CoV-2 establece orientaciones ... + leer más


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