Estudio de las enfermedades genéticas humanas: lo que la secuenciación masiva puede ofrecernos

El desarrollo de las tecnologías de secuenciación masiva o next-generation sequencing (NGS) ha permitido aumentar nuestro conocimiento del genoma humano hasta niveles nunca antes vistos, gracias a la posibilidad de secuenciar una gran cantidad de información genética de manera rápida y a un precio cada vez más reducido. No obstante, trabajar con los archivos resultantes es complejo y costoso computacionalmente, por lo que requiere conocimientos bioinformáticos avanzados, así como una infraestructura informática que dé soporte al procesamiento y almacenaje de la gran cantidad de datos generados. + leer más

Cáncer de próstata y pulmón, los más comunes entre hombres en España

Cada año se diagnostican cerca de 280.000 nuevos casos de cáncer en España. Los hombres (160.000 casos) son más propensos que las mujeres (120.000) a sufrir un tumor. + leer más

Un micromaterial de proteínas capaz de liberar nanopartículas contra células cancerígenas

La investigación ha analizado su aplicación en ratones modelo de cáncer colorrectal. + leer más

CRIS contra el cáncer destina más de 3 millones a investigaciones oncológicas del CCUN

La fundación apoya trabajos que luchan contra el melanoma, el mieloma múltiple y el cáncer de pulmón, de ovario y de riñón. + leer más

El cáncer de mama afecta más a las mujeres mayores de 75 años

Se calcula una media de 115 fallecimientos por cada cien mil habitantes en 2022. + leer más

La CCUN contribuye a que la FDA ponga en marcha ensayos clínicos de nuevos tratamientos para el MM  

La aprobación de ensayos clínicos basados en la erradicación de enfermedad mínima residual por parte de la FDA representa un avance crucial para pacientes con mieloma múltiple. + leer más