Teva refuerza su colaboración con mAbxience para el desarrollo de un biosimilar oncológico anti PD-1

Teva y mAbxience han firmado un segundo acuerdo global de licencia para desarrollar un biosimilar oncológico anti PD-1. Este acuerdo se centra en mejorar la disponibilidad de tratamientos biosimilares en mercados clave como Europa y Estados Unidos. + leer más

Acuerdo estratégico de licencia global entre mAbxience y Teva para un candidato a biosimilar oncológico

El acuerdo supone un importante paso en la estrategia de expansión global de mAbxience y supone un avance clave de la estrategia Pivot to Growth de Teva para ampliar su cartera de biosimilares a través del desarrollo de negocio. + leer más

Aprueban Uzpruvo^®, el biosimilar de Stelara^® lanzado por STADA y Alvotech  

Este lanzamiento del biosimilar de ustekinumab está indicado para tratar la enfermedad de Crohn y la artritis psoriásica. Su llegada a Europa surge después de la expiración de los derechos de exclusividad ligados a la patente europea de la molécula de referencia. + leer más

Pacto entre SEDISA y AEC por una mejor calidad en nuestra sanidad

Las dos entidades han firmado un acuerdo con el objetivo de realizar acciones de difusión y formación en cuestiones como la eficacia y la eficiencia, la gestión de riesgos o la experiencia de los pacientes. + leer más

Sandoz lanza en España el primer y único biosimilar para esclerosis múltiple remitente recidivante

Esta nueva terapia modificadora de la enfermedad (TME) abre una importante oportunidad de mejora de acceso a los pacientes con esclerosis múltiple, una enfermedad que afecta a cerca de 55.000 personas en España, y con 2.000 casos nuevos al año. + leer más

Se estma que cinco biosimilares lleguen al mercado en el próximo año

BioSim ha lanzado por primera vez un informe de Horizon Scanning que va a permitir identificar los medicamentos biosimilares que se encuentran en diferentes etapas de desarrollo y aprobación. + leer más