Inician el desarrollo clínico de un potencial tratamiento para la esclerosis lateral amiotrófica
Aprobada por la FDA para otra indicación, el nuevo fármaco modula aspectos patofisiológicos relevantes en la enfermedad.
Investigadores de la Universidad de Macquarie han iniciado un ensayo clínico de fase II en el que pacientes con esclerosis lateral amiotrófica (ELA) recibirán 3K3A-APC, una variante genéticamente modificada de la proteína C ... + leer más
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