"Es fundamental que se implanten Unidades Específicas Covid Persistente en todas las áreas de salud"

En España hay en torno a 600.000 afectados por Covid persistente, lo cual representa un 12% del total de los pacientes con Covid-19. En concreto, en Andalucía alrededor de unas 98.000 personas padecen esta enfermedad. A nivel nacional el colectivo está representando en LongCovid ACTS (Autonomous Communities Together Spain). " Iniciamos nuestra trayectoria representando a pacientes Covid persistente Andalucía en mayo de 2020, pues, tras pasar la fase aguda del Covid-19, continuábamos presentando síntomas. En aquellos momentos, ni había reconocimiento legal, ni se nos realizaba ningún tipo de seguimiento médico ", nos relata Mónica Linares , presidenta de la Asociación Long Covid Andalucía . Y es que el conocimiento y por tanto reconocimiento de la enfermedad no se ha llevado a cabo hasta hace poco. En octubre de 2021, la OMS definía la afección post-Covid-19 como " aquella que se produce en individuos con antecedentes de infección probable o confirmada por el CoV-2 del SRAS, generalmente tres meses después de la aparición del Covid-19 con síntomas y que duran al menos dos meses y no pueden explicarse por un diagnóstico alternativo ".

Síntomas

Algunos de los síntomas más comunes son la fatiga, la dificultad respiratoria y la disfunción cognitiva, pero también otros que afectan al funcionamiento diario del individuo, como pueden ser el aseo personal o la atención de familiares (tal y como lo recoge la encuesta realizada entre julio y octubre por la Sociedad Española de Médicos Generales y de Familia (SEMG, en colaboración con LongCovid ACTS Spain).

Esto es precisamente lo que le ocurre a Álvaro Mateos , afectado por Covid-19 durante la primera ola de marzo de 2020. " Me dieron de alta horas después y aislamiento domiciliario, pero, cuatro días más tarde, tuve un empeoramiento de síntomas e ingresé por síncope y neumonía bilateral. Estuve ingresado en el Hospital de Jerez unas dos semanas. El alta me la dieron a pesar de encontrarme muy mal, y con PCR positivo ".

Más tarde Álvaro Mateos recibió tratamientos como Lopinoravir (KALETRA) e hidroxicloroquina, y tras más de 20 meses enfermo aún está a la espera de entrar en la unidad de Covid Persistente en el hospital de su ciudad. " Los principales síntomas son falta de aire, dolor en el tórax, visión borrosa y sensación de desvanecimiento. También continuo esputo de flemas verdes, quemazón y dolor retro esternal, dolor recurrente en la espalda al respirar, fatiga y debilidad muscular ". A ello se suma mialgias y artralgias, y problemas gastrointestinales.

Atención personalizada

Hacen falta recursos para atender a los afectados que, además, requieren de unos cuidados personalizados y específicos. " Necesitamos una atención transversal entre especialidades, y con disposición de hacer las pruebas conocidas y no tan conocidas (novedosas) para determinar las posibles causas de nuestros síntomas o al menos dar con tratamientos que atajen los síntomas, generando una posible mejoría ", nos comenta Álvaro Mateos.

A él, la enfermedad le ha cambiado la vida por completo. " Echo de menos aquella persona que solía liderar los proyectos en mi empresa, que gestionaba sus clientes con unos resultados reconocidos, o ser aquella persona que organizaba viajes con la familia o quedadas con los amigos" . Para Álvaro Mateos hay tres cuestiones pendientes: reconocimiento, investigación y tratamiento. " Hoy día seguimos perdidos, con un Ministerio de Sanidad ausente y con una desigualdad de planificación y acciones al respecto por parte de las CCAA ".

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