Enfermedades minoritarias: prevalencia, tratamiento e investigación

Dos expertos del Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras han dado las claves sobre las enfermedades minoritarias en una sesión convocada este miércoles. El debate, organizado por CaixaResearch, tiene lugar unos días antes del Día Mundial de las Enfermedades Raras, que afectan a menos de 5 de cada 10.000 habitantes y que no tienen tratamiento específico en el 95 % de los casos.

Los expertos han explicado qué tratamientos existen para las patologías minoritarias, qué son los usos compasivos de medicamentos, a qué barreras se enfrentan la investigación y la innovación en estas enfermedades. Pablo Lapunzina, jefe de grupo de investigación, ha explicado que la prevalencia de las enfermedades minoritarias es de 1 de ... + leer más


Artículos relacionados


Más cerca de un mejor diagnóstico de las enfermedades minoritarias gracias a la IA aplicada a los datos clínicos

Existen entre 7.000 y 8.000 enfermedades minoritarias conocidas, algunas aún sin nombre, algunas muy graves i poco frecuentes y el 80% de las cuales aparece en la infancia. + leer más

El CNIO da la bienvenida a los jóvenes que se inician en la investigación de excelencia

Cuatro estudiantes seleccionados entre 160 aspirantes recibirán formación e iniciarán sus propios experimentos en los laboratorios del CNIO. Jaime Aparicio, Daniel Matamala, Esther Moreno y Miguel Xiao, de universidades de España, Reino Unido y EE. UU., tendrán la oportunidad de vivir de cerca la investigación del cáncer en este centro.   + leer más

FEFE premia al INDEPF por su compromiso con los pacientes con enfermedades raras

La FEFE ha otorgado un premio al INDEPF en reconocimiento a su esfuerzo por mejorar la calidad de vida de los pacientes con enfermedades de baja prevalencia. El galardón subraya la importancia de la colaboración entre FEFE e INDEPF en proyectos que promueven la formación y apoyo en este ámbito.   + leer más

Análisis de las novedades en enfermedades minoritarias en Santiago de Compostela

Entre el 25 y el 27 de abril se realizarán en la USC la XIV Reunión del Grupo de Enfermedades Minoritarias y la V Reunión de Enfermedades Minoritarias para Residentes promovida por la Sociedad Española de Medicina Interna. Las sesiones girarán entorno a las novedades diagnósticas y terapéuticas en estas patologías. + leer más

Cerca de 200 médicos internistas abordan los últimos avances en enfermedades minoritarias

En España, se estima que afectan a unos 3 millones de personas y existen más de 7.000 enfermedades minoritarias descritas. Entre el 5% y el 7% de la población presenta alguna de ellas. + leer más

¿Interesado en las enfermedades raras? Vuelve el Europe Rare Disease Summit

El 14 de febrero Bamberg Health organiza la segunda edición de la Europe Rare Disease Summit. + leer más