Farmacologí­a I+D+I Política Sanitaria

España presenta su Observatorio de Medicamentos Huérfanos

El Observatorio de Medicamentos Huérfanos es una plataforma multidisciplinar de encuentro de profesionales y pacientes para generar información y conocimiento actualizado sobre Medicamentos Huérfanos en territorio nacional.

En España alrededor de 3 millones de familias sufren dificultades por padecer una enfermedad rara y menos de un 5% dispone de tratamiento. Son patologías potencialmente mortales e incapacitantes y sobre las que muchas veces no existe información. La Asociación para la Innovación en la Atención y los Cuidados a Pacientes ... + leer más


Artículos relacionados


La SEFH plantea sus estrategias sobre enfermedades raras y medicamentos huérfanos 2024-2027

El Plan Estratégico de la SEFH 2024-2027 busca mejorar la atención a pacientes con enfermedades raras mediante modelos innovadores, colaboración multidisciplinar y equidad en el acceso a tratamientos. Además, fomenta decisiones basadas en evidencia y la participación activa del farmacéutico hospitalario.   + leer más

Pombiliti®+ Opfolda® llega a España para el tratamiento de la enfermedad de Pompe

Pombiliti® (cipaglucosidasa alfa) + Opfolda® (miglustat) es la única terapia de dos componentes para adultos con enfermedad de Pompe de inicio tardío. + leer más

Más del 20% de los ensayos clínicos nacionales se dirigen a cubrir necesidades en las enfermedades raras

Uno de cada tres fármacos con principio activo nuevo autorizados en Europa en 2023 era huérfano + leer más

AELMHU pone el foco en el desarrollo del abordaje terapéutico para las enfermedades raras  

AELMHU ha celebrado la II Jornada Nacional `El futuro de las Terapias Avanzadas en Enfermedades Raras´. Entre las cuestiones que han entrado en debate entre los profesionales han estado los avances clínicos, los desafíos en su evaluación y la financiación y compra pública.     + leer más

"El Proyecto Únicas es un paso fundamental hacia la equidad en salud"

La iniciativa, impulsada por el Hospital Sant Joan de Déu y FEDER, busca mejorar la atención y el acceso a tratamientos para niños con enfermedades raras en España. Con una red de 30 centros hospitalarios y un enfoque en la centralidad del paciente, se espera reducir los tiempos de diagnóstico y garantizar equidad en la salud. + leer más

Biotecnología, agente clave en la lucha contra las enfermedades raras

En España, alrededor de tres millones de personas conviven con enfermedades raras o se encuentran en la búsqueda de un diagnóstico. + leer más