La tecnología CRISPR puede contribuir a un mejor diagnóstico de enfermedades genéticas raras

Uno de los principales desafíos en el diagnóstico de enfermedades genéticas raras reside en su naturaleza compleja y, a menudo, oculta, sin embargo, de la mano de la tecnología CRISPR se podría lograr allanar el camino para un diagnóstico más eficaz y accesible de este tipo de patologías. + leer más

Identifican riesgos inmunológicos asociados a la viremia baja en personas con VIH

La incapacidad de suprimir totalmente la viremia con las terapias más recientes se asocia a envejecimiento acelerado de los linfocitos T, según un estudio español. + leer más

La diversidad del receptor antigénico en los linfocitos T predice la supervivencia en el cáncer de páncreas

Un estudio demuestra por primera vez que la mayor variabilidad en el repertorio de receptores de los linfocitos intratumorales es un rasgo característico de los supervivientes a largo plazo. + leer más

Prevenir el desarrollo de las enfermedades autoinmunes mediante proteínas de fusión

Un estudio revela que este nuevo enfoque promueve la tolerancia de los linfocitos T y protege en un modelo de encefalomielitis similar a la esclerosis múltiple. + leer más

Un nuevo mecanismo de edición de ADN podría superar a CRISPR

La edición genética ha revolucionado la investigación científica en la última década, a partir del desarrollo de la técnica CRISPR. Sin embargo, esta tecnología podría estar sujeta a limitaciones, lo cual ha impulsado la búsqueda de herramientas más avanzadas de edición genética con mayor precisión y flexibilidad.  + leer más

Un único biomarcador identifica a los linfocitos T reactivos frente a la leucemia mieloide aguda

El hallazgo podría contribuir a optimizar la terapia celular adoptiva, mediante el enriquecimiento con poblaciones linfocitarias más agresivas contra los blastos tumorales. + leer más