La exposición a 17-OHP, prescrito en los 50 a millones de mujeres embarazadas, aumentó el riesgo de cáncer en la descendencia
Según un estudio norteamericano, la exposición a caproato de 17a-hidroxiprogesterona (17-OHP), prescrito a millones de mujeres embarazadas y con riesgo de aborto en las décadas de los 50 y 60 en Estados Unidos y Europa, aumentó el riesgo de cáncer en la descendencia expuesta, sobre todo si la exposición se produjo en el primer trimestre del embarazo y con una dosis de tres inyecciones.
En 1956, la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA, por sus siglas en inglés) aprobó el empleo del progestágeno sintético caproato de 17ahidroxiprogesterona (17-OHP) para tratar varias afecciones ginecológicas y obstétricas, incluyendo antecedentes y amenaza de aborto y administrándose en una dosis alta (250 mg/mL en inyección ... + leer más
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