Los hombres son portadores de un gen que contribuye a un mayor riesgo de insuficiencia cardíaca 

La pérdida del cromosoma Y, que sucede en, aproximadamente el 40% de los hombres a partir de los 70 años, desencadena cambios en las células inmunes del corazón que hacen que las células sean más propensas a causar cicatrices e insuficiencia cardíaca. + leer más

Identifican obstáculos biológicos y sexuales que afectan a la investigación médica

Hay evidencia de que no se han destinado suficientes recursos de investigación genética para distinguir los efectos de los cromosomas sexuales lo que impide, en muchas ocasiones, mejorar los resultados de los pacientes y transformar la forma en que se tratan las enfermedades. + leer más

Descrito el gen detrás de los defectos cardíacos en el síndrome de Down

Investigadores han identificado un gen que causa defectos cardíacos en el síndrome de Down, una condición que resulta de una copia adicional del cromosoma 21. + leer más

Descrito un gen relacionado con los déficits de aprendizaje y memoria en el síndrome de Down

El síndrome de Down es un trastorno genético causado por la presencia de una copia extra del cromosoma 21, también conocida como trisomia 21, y es la causa genética más común de discapacidad intelectual. + leer más

Científicos del Cima y de la CCUN entienden cómo se produce el síndrome mielodisplásico con deleción en el brazo largo del cromosoma 5

La investigación se ha realizado mediante una técnica de secuenciación de célula única. Los resultados se han publicado en la revista Nature Communications donde se revelan nuevas pistas de los mecanismos de esta enfermedad de la sangre poco frecuente. + leer más

Identifican nuevas variantes genéticas específicas de cada sexo en la enfermedad renal

Debido a los cambios demográficos propios del envejecimiento de la población, se prevé que la ERC pueda convertirse en una de las cinco principales causas de muerte en todo el mundo para 2040. + leer más