Identifican una variante genética posible causante de la ELA en determinados pacientes
Hay evidencia de que las disfunciones de una proteína conocida como ´sarcoma fusionado´ desempeñan un papel clave en la progresión de la esclerosis lateral amiotrófica.
Investigadores de la Universidad de Nagoya (Japón) han identificado una nueva variante genética que se encuentra en determinados pacientes con esclerosis lateral amiotrófica (ELA). Tras emplear células madre pluripotentes inducidas por humanos (iPS), transformables en cualquier tipo de célula del organismo incluidas las neuronas, detallaron el proceso por el cual ... + leer más
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