La innovación farmacéutica a la práctica asistencial
Varios hospitales catalanes participan activamente en el desarrollo clínico de tratamientos innovadores contra el cáncer.
“Estamos viviendo ejemplos recientes de la participación clave de Catalunya en el desarrollo clínico de tratamientos innovadores y, además de esta contribución a la innovación en Oncología, debería destacarse también la puesta en marcha hace ya algunos años de procesos de evaluación multidisciplinar de la innovación o de modelos de ... + leer más
Artículos relacionados
Roche firma un acuerdo definitivo para adquirir Poseida Therapeutics
La empresa biofarmacéutica posee en su cartera I+D ensayos en fase clínica pionera en terapias con células CAR-T derivadas de donantes. Desde Roche aseguran que esta fusión permitirá continuar impulsando la terapia celular alogénica y el desarrollo de tratamientos oncológicos, neurológicos o de inmunología. + leer más
Roche Farma presenta una nueva plataforma de innovación para oftalmología y hepatocarcinoma
Roche Farma España y Plug and Play impulsan esta edición bajo el paraguas de Startup Creasphere, un programa global de innovación en salud digital que se esfuerza por transformar la atención médica y el sector sanitario trabajando en colaboración con startups. + leer más
Roche anuncia la reintroducción de Susvimo® en EE.UU. para tratar la DMAEn
La FDA ha aprobado un suplemento post autorización a la comercialización de Susvimo tras las actualizaciones a nivel de componentes. Roche trabajará para poder brindar la disponibilidad de esta inyección de ranibizumab en las próximas semanas. + leer más
La EMA aprueba faricimab de Roche para el tratamiento de la DMAEn, el EMD y el OVR
Estas tres patologías afectan a más de nueve millones de personas en la UE con la posibilidad de un alto impacto a nivel físico, emocional y económico. Por ello, especialistas valoran positivamente la aprobación por parte de la EMA, ya que aseguran que puede ayudar a reducir la carga del tratamiento para los pacientes y los expertos en retina. + leer más
La FDA aprueba el uso de Vabysmo® para el tratamiento de la DMAEn, EMD y OVR
Roche ha anunciado la aprobación de la FDA que hará que Vabysmo® esté disponible dentro de unos meses en EEUU. + leer más
Roche anuncia que la FDA aprueba la comercialización de Evrysdi® como tratamiento para la AME
La FDA ha autorizado la comercialización del comprimido de 5 mg de risdiplam, indicado para pacientes a partir de los 2 años y con un peso superior a 20 kg. La aprobación se basa en estudios que confirman su bioequivalencia con la formulación en solución oral. + leer más