Un cromosoma X 'silencioso' que poseen las mujeres podría contribuir a frenar su deterioro cognitivo

Conocer cómo el cerebro femenino se mantiene más resistente al paso del tiempo ha sido un reto para muchos científicos. Ahora, una investigación realizada en EEUU podría arrojar luz de por qué las mujeres experimentan un envejecimiento cerebral molecular más lento con respecto al de los varones. + leer más

Científicos del Cima y de la CCUN entienden cómo se produce el síndrome mielodisplásico con deleción en el brazo largo del cromosoma 5

La investigación se ha realizado mediante una técnica de secuenciación de célula única. Los resultados se han publicado en la revista Nature Communications donde se revelan nuevas pistas de los mecanismos de esta enfermedad de la sangre poco frecuente. + leer más

Un estudio revela que las presentaciones atípicas pueden retrasar el diagnóstico de la XLH en un 50 % de pacientes

Así lo afirma el estudio `Hipofosfatemia Ligada al cromosoma X (XLH). Datos de una cohorte de población adulta en España´ llevado a cabo por el Hospital Universitari Politècnic La Fe con el apoyo de Kyowa Kirin. Esta conclusión resulta de especial relevancia debido a que la evolución de esta enfermedad rara depende de su detección temprana y de su pronta actuación. + leer más

El microARN aporta pistas para esclarecer las diferencias de género en la salud cardiovascular

Una investigación reciente ha detectado diferencias en miRNA, pequeños ácidos nucleicos monocatenarios que desempeñan funciones fundamentales en el desarrollo y la función cardíaca, que pueden conducir a rasgos fisiológicos distintos en los corazones masculinos y femeninos. Ello puede influir en la comprensión y tratamiento de las enfermedades cardíacas en humanos. + leer más

Anomalías proteicas que preceden al deterioro cognitivo en el Alzheimer pueden acelerarse en personas con síndrome de Down

Se ha podido constatar que la enfermedad de Alzheimer comienza antes y avanza más rápido en personas con síndrome de Down debido, en parte, a la presencia del gen APP. Actualmente, no se dispone de terapias en este terreno disponibles para estos pacientes. De ahí la necesidad de nuevas vías para que puedan beneficiarse de los tratamientos más adecuados. + leer más

Hallan la respuesta de por qué la estenosis valvular aórtica progresa de forma diferente en hombres y mujeres

Tradicionalmente, los cromosomas X e Y se han considerado principalmente determinantes del sexo biológico, sin embargo, se están empezando a conocer muchas más atribuciones, ya que contienen genes que afectan al funcionamiento celular y pueden revelar muchas pistas sobre patologías como es el caso de la estenosis valvular aórtica. + leer más