I+D+I

Las mujeres con enfermedad de Fabry manifiestan los síntomas de la patología

La insuficiencia renal, los problemas cardiovasculares o los signos neurológicos constituyen la afectación orgánica grave que identifica la enfermedad de Fabry.

La asociación MPS España, con el patrocinio de Shire, ha retomado la iniciativa Fabry Ahora También Nosotras que, en esta ocasión, se centra en la familia y en los más pequeños. A través de su página web (www.fabryahora.com), estructurada como una revista bimensual, la asociación da apoyo informativo a los ... + leer más


Artículos relacionados


Avances del estudio de fase 3 BALANCE en la enfermedad de Fabry

Datos del primer ensayo clínico aleatorizado, doble-ciego, con control activo y head to head de terapias de sustitución enzimática (TRE) en enfermedad de Fabry publicados en el Journal of Medical Genetics. + leer más

Chiesi publica los resultados del estudio que analiza pegunigalsidasa alfa 2 mg/kg para el tratamiento de la enfermedad de Fabry

Los datos del estudio BRIGHT de fase 3 de Chiesi se han publicado en la revista Journal of Inherited Metabolic Disease. Estos resultados han mostrado que no ha habido nuevos problemas de seguridad entre los pacientes adultos tratados. + leer más

La pegunigalsidasa alfa, un tratamiento para la enfermedad de Fabry que está más tiempo en el torrente sanguíneo

El abordaje de la enfermedad de Fabry ha de ser multidisciplinar, ya que es una patología multisistémica. Su prevalencia de la enfermedad está en uno por 100.000-150.000 habitantes. La pegunigalsidasa alfa sería la primera terapia de sustitución enzimática pegilada para el tratamiento de esta enfermedad. + leer más

Chiesi Global Rare Diseases anuncia una nueva convocatoria de becas para fomentar la investigación

Chiesi Global Rare Diseases ha lanzado la iniciativa `Find For Rare´, un programa de becas que ofrece hasta 50.000 euros por proyecto para apoyar la investigación en tres enfermedades de depósito lisosomal: la enfermedad de Fabry, la Alfa-Manosidosis y la Cistinosis. El plazo de presentación finaliza el 31 de octubre de 2024. + leer más

Un análisis genético revela el origen de la enfermedad renal crónica en pacientes no diagnosticados

Investigadores han Un análisis genético revela el origen de la enfermedad renal crónica en pacientes no diagnosticados + leer más

Chiesi promueve el debate sobre cómo aliviar la carga de pacientes con enfermedades raras en el WODC Europe 2024

En el congreso más importante sobre medicamentos huérfanos, Chiesi reúne a expertos en un simposio que aborda las desigualdades diagnósticas en la UE y propone enfoques centrados en el paciente. + leer más