Las variantes patogénicas de 3 genes duplican el riesgo de un segundo cáncer de mama

El riesgo es aún mayor con las variantes del gen PALB2 en las pacientes con tumores ER-negativos

Un estudio realizado en los EE.UU. establece criterios de estratificación de riesgo de desarrollar un tumor de mama contralateral (TMC) en supervivientes de este tipo de cáncer. En el examen de más de 15.000 mujeres los investigadores hallaron que la presencia de variantes patogénicas de línea germinal de los genes ... + leer más


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Un estudio internacional, publicado en la revista JAMA Oncology y en el que participó el grupo de Oncología Clínica del Instituto de Investigación Sant Pau, ha revelado que la vigilancia mediante resonancia magnética en mujeres con mutaciones en los genes BRCA1 reduce significativamente la mortalidad por cáncer de mama sin necesidad de recurrir a la mastectomía preventiva. + leer más

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Se ha demostrado que la supervivencia de pacientes con estas alteraciones puede mejorar con el uso de estos fármacos, denominados inhibidores de PARP. + leer más

Un plan nacional específico para el cáncer de mama hereditario

Según recoge el informe `Código Cáncer Hereditario´ de la alianza de MSD con AstraZeneca, resultan esenciales los test y el consejo genético para poder adoptar medidas preventivas y terapéuticas que logren minimizar el impacto del cáncer de mama. + leer más

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Investigadores de la Universidad de Sevilla en CABIMER han identificado proteínas cruciales en la reparación de los "huecos de ADN de cadena sencilla", revelando su importancia en la viabilidad celular y su potencial como blancos terapéuticos. Este hallazgo podría conducir al desarrollo de fármacos para abordar tumores de mama deficientes en BRCA1. + leer más