I+D+I

Pfizer recibe la aprobación acelerada de la FDA para Trumenba

Se trata de la primera y única vacuna antimeningocócica del grupo B, aprobada en Estados Unidos, para la prevención de esta enfermedad en personas de 10 a 25 años.

Pfizer ha anunciado que la Agencia Americana de Medicamentos y Alimentos (FDA), ha concedido la aprobación acelerada de Trumenba (vacuna antimeningocócica del grupo B), para la inmunización activa frente a la enfermedad invasiva causada por la bacteria Neisseria meningitidis del serogrupo B en individuos de 10 a 25 años. Esta aprobación ... + leer más


Artículos relacionados


SEDISA y Pfizer colaboran para alcanzar la excelencia en la profesionalización del directivo sanitario

Esta colaboración tiene como objetivo primordial mejorar la calidad de la salud pública a través de la formación a los directivos, para que puedan adaptarse a un sistema que está en contínuo cambio y evolución. + leer más

Pfizer, la Fundación Pfizer y Wayra se unen en la búsqueda de los emprendedores más innovadores

La quinta edición de Innomakers4health busca 100 nuevos participantes para desarrollar en 48 horas una solución única que responda al reto planteado sobre el uso de la tecnología para el control de enfermedades cardiovasculares.                                                   + leer más

Nicolas Garnier, nuevo Chief Patient Officer de Servier

Nicolas Garnier ha sido nombrado Director de Pacientes del grupo farmacéutico Servier, reemplazando a Bertrand Renaud. + leer más

Pfizer es la farmacéutica con mayor reputación de España

La empresa estadounidense consiguió su máxima puntuación en el año 2022. + leer más

La CE aprueba la indicación pediátrica de la vacuna conjugada 20-valente contra la enfermedad neumocócica

Esta vacuna antineumocócica conjugada de Pfizer ofrece la cobertura más amplia de serotipos de todas las vacunas antineumocócicas conjugadas (VNC) pediátricas en Europa. + leer más

La CE concede la aprobación de la vacuna monovalente adaptada a ómicron JN.1   

La autorización sigue las recomendaciones del Grupo Consultivo Técnico sobre la Composición de las Vacunas frente a la COVID-19 de la OMS, así como la opinión positiva del CHMP. + leer más