Luz verde del CHMP para el tratamiento de la enfermedad de Fabry con Pegunigalsidasa alfa
Se espera que la decisión de la Comisión Europea se produzca a principios de mayo de 2023.
Chiesi Global Rare Diseases, la unidad de negocio del Grupo Chiesi que ofrece terapias y soluciones innovadoras para las personas que sufren enfermedades raras, y la compañía biofarmacéutica Protalix BioTherapeutics, Inc. anuncian que el Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP) de la Agencia Europea del Medicamento (EMA) ha adoptado ... + leer más
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