Una mutación detectable en una muestra de sangre predice la supervivencia en el glioma

Un estudio demuestra la viabilidad de la biopsia líquida, también en tumores con limitado potencial de liberación de ADN a la circulación. + leer más

Descrita una mutación en las células cancerosas de la sangre que debilita las células de defensa de la inmunoterapia

La leucemia mieloide aguda (LMA) es una forma agresiva de cáncer de sangre. Está causada por mutaciones en una gran cantidad de genes que se adquieren a lo largo de la vida de una persona. + leer más

Identificada una mutación ventajosa en la terapia con toripalimab en tumores sólidos avanzados

El análisis de datos derivados de un ensayo de fase II reporta una tasa de respuesta del 75% en un pequeño subgrupo de pacientes. + leer más

Se señala una mutación responsable de la TSI en una familia española

El grupo de Farmacología y Electrofisiología Cardiacas de la Facultad de Medicina de la UCM dirigido por los doctores Caballero y Delpón ha llevado a cabo un exhaustivo estudio que arroja luz sobre la comprensión de la fisiopatología de la TSI y de los determinantes moleculares de los canales responsables de la actividad marcapasos del corazón. + leer más

Descritos los efectos funcionales de una mutación genética como una de las causas de epilepsia

Un equipo nacional ha descubierto los efectos funcionales de una mutación genética que podría ser una de las causas de los ataques epilépticos. + leer más

El 18% de pacientes hombres con cáncer de mama tienen mutación en los genes de riesgo hereditario BRCA1 y BRCA2

Los pacientes con esta alteración genética presentan diversas características de peor pronóstico, con una mayor prevalencia de enfermedad avanzada de novo (con metástasis en el momento del diagnóstico) y datos de supervivencia libre de progresión (SLP) que sugieren un comportamiento más agresivo de la enfermedad. + leer más