Seguir el rastro de la inflamación descontrolada puede ser la clave para el abordaje de cánceres resistentes
Por primera vez, se ha podido conocer el circuito molecular mediante el cual las mutaciones en un gen, el STK11, hacen que la inflamación se descontrole.
Científicos del Instituto Van Andel (EEUU) han identificado cómo una mutación genética específica desencadena una cascada inflamatoria que puede impulsar el desarrollo de cánceres resistentes al tratamiento. Los nuevos hallazgos, publicados en ´Molecular Cell´, revelan por primera vez el circuito molecular mediante el cual las mutaciones en el gen STK11 hacen ... + leer más
Artículos relacionados
Identificada una mutación ventajosa en la terapia con toripalimab en tumores sólidos avanzados
El análisis de datos derivados de un ensayo de fase II reporta una tasa de respuesta del 75% en un pequeño subgrupo de pacientes. + leer más
Descrita una mutación en las células cancerosas de la sangre que debilita las células de defensa de la inmunoterapia
La leucemia mieloide aguda (LMA) es una forma agresiva de cáncer de sangre. Está causada por mutaciones en una gran cantidad de genes que se adquieren a lo largo de la vida de una persona. + leer más
El valor pronóstico de la mutación PIK3CA en el cáncer de mama metastásico
La detección temprana de PIK3CA es un factor relevante para la elección de tratamiento. + leer más
Una mutación detectable en una muestra de sangre predice la supervivencia en el glioma
Un estudio demuestra la viabilidad de la biopsia líquida, también en tumores con limitado potencial de liberación de ADN a la circulación. + leer más
El 18% de pacientes hombres con cáncer de mama tienen mutación en los genes de riesgo hereditario BRCA1 y BRCA2
Los pacientes con esta alteración genética presentan diversas características de peor pronóstico, con una mayor prevalencia de enfermedad avanzada de novo (con metástasis en el momento del diagnóstico) y datos de supervivencia libre de progresión (SLP) que sugieren un comportamiento más agresivo de la enfermedad. + leer más
Neurólogos del IR Sant Pau identifican una mutación genética que podría ser la causante de la ELA
Consiste en una mutación compartida (c.1586C>T; p.Pro529Leu) en el gen ARPP21 que codifica por una proteína de unión a ARN y se ha hallado en un total de 10 pacientes con ELA de 7 familias no relacionadas en una región al sudeste de La Rioja. + leer más