La anemia falciforme es 11 veces más mortal de lo registrado hasta ahora
Se ha estimado que el número de muertes por anemia falciforme es 11 veces mayor de lo que indican las fuentes de datos de mortalidad por sí solas.
Un estudio liderado por la Facultad de Medicina de la Universidad de Washington (Estados Unidos) ha estimado que el número de muertes por anemia falciforme es 11 veces mayor de lo que indican las fuentes de datos de mortalidad por sí solas. La anemia falciforme no sólo está infradiagnosticada, sino que ... + leer más
Artículos relacionados
La edición genética ofrece nuevas oportunidades a los pacientes con anemia falciforme
La edición genómica terapéutica de células madre hematopoyéticas proporcionaría tratamientos duraderos para múltiples enfermedades. Sin embargo, la administración in vivo de medicamentos genéticos a dichas células sigue siendo un desafío, especialmente en entornos de patologías complejas. + leer más
Una novedosa terapia de edición genética podría mejorar la situación de pacientes con anemia falciforme
En la anemia de células falciformes, un trastorno genético de la sangre, las células anormales bloquean el flujo sanguíneo y se rompen fácilmente, lo que provoca síntomas como dolor intenso, problemas hepáticos y cardíacos, y una esperanza de vida más corta, generalmente, alrededor de los 40 años. + leer más
Luz verde de la CE para momelotinib
Es el primer medicamento en la Unión Europea (UE) indicado específicamente para el tratamiento de la esplenomegalia (agrandamiento del bazo) o los síntomas en pacientes adultos de mielofibrosis con anemia de moderada a grave. + leer más
La anemia intraoperatoria puede poner en riesgo a mujeres que se someten a una cirugía de bypass coronario
Las mujeres pueden ser más susceptibles a los efectos de la anemia intraoperatoria porque tienden a llegar a la cirugía con recuentos de glóbulos rojos más bajos, además de tenerse en cuenta que su tamaño corporal suele ser, por lo general, más pequeño que el de sus homólogos masculinos. + leer más
El CHMP recomienda el uso de PiaSky® en el tratamiento de la HPN
La HPN es una enfermedad rara de la sangre que afecta a 20.000 personas en el mundo. Según confirman los expertos, la aprobación de crovalimab supondría el primer tratamiento subcutáneo mensual para esta enfermedad en Europa, con opción de autoadministración. + leer más
La CE aprueba Fabhalta® (iptacopan), la primera monoterapia para tratar la HPN
Novartis ha anunciado que la CE ha aprobado Fabhalta® (iptacopan) como la primera monoterapia de administración oral para pacientes adultos con HPN. La concesión se dio tras los datos favorables de los estudios de Fase III APPLY-PNH y APPOINT-PNH. + leer más