El ensayo clínico cumplió con el objetivo principal al demostrar niveles comparables de inmunoglobulina (Ig) total cuando se administra XEMBIFY^® (Ig subcutánea de Grifols) cada dos semanas en comparación con la administración semanal en pacientes con inmundeficiencias primarias.

Grifols ha anunciado que su ensayo de fase 4 finalizado recientemente, en el que se evalúa una dosificación quincenal de XEMBIFY®, ha cumplido su objetivo principal. Ha demostrado que los pacientes con inmunodeficiencias primarias (IDP) tratados cada dos semanas con este producto de inmunoglobulina subcutánea (IgSC) al 20% alcanzan niveles ... + leer más